Суспензия от гельминтов для собак средних и крупных пород «ZOOЛЕКАРЬ»

Суспензия от гельминтов для собак средних и крупных пород

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 «Суспензия от гельминтов для собак средних и крупных пород «ZOOЛЕКАРЬ» (Suspensio de helminths «ZOOLEKAR» pro canis).

1.2 Препарат представляет собой суспензию от светло-желтого до желтого цвета, расслаивающуюся при хранении.
В 1,0 см3 суспензии содержится 25,0 мг празиквантела и 70,0 мг пирантела памоата (пирантела эмбоната).

1.3 «Суспензия от гельминтов для собак средних и крупных пород «ZOOЛЕКАРЬ» упаковывается в полимерные или стеклянные флаконы по 5,0 см3 и 10,0 см3.

1.4 Суспензию хранят в упаковке изготовителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до плюс 20 0С.

1.5 Срок годности суспензии 2 (два) года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Комбинация празиквантела и пирантела памоата, входящих в состав «Суспен-зии от гельминтов для собак средних и крупных пород «ZOOЛЕКАРЬ», обладает широ-ким спектром антигельминтного действия на все стадии развития круглых и ленточных червей, в том числе: Toxacara canis, Toxaascaris leoninа, Uncinaria stenocephala, Echino-coccus multilocularis, Dypilidium caninum, Multiceps multiceps, Taenia spp., Mesocestoides spp.

2.2. Механизм действия празиквантела заключается в увеличении концентрации внутриклеточного кальция, что вызывает усиление сократительной активности мускула-туры плоских гельминтов, затем паралич и гибель паразита.
Пирантела памоат, входящий в состав препарата обладает Н-холиномиметическим действием в ганглиях, что приводит к активному сокращению мускулатуры нематод, а затем к параличу и гибели гельминта.

2.3. Суспензия малотоксична, не обладает сенсибилизирующими и тератогенными свойствами.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1. «Суспензию от гельминтов для собак средних и крупных пород «ZOOЛЕ-КАРЬ» применяют для профилактической и терапевтической дегельминтизации собак средних и крупных пород при нематодозах (токсокароз, токсаскариоз, унцинароз, анкило-стомоз) и цестодозах (тениоз, эхинококкоз, дипилидиоз, дифилоботриоз, мезоцестоидоз) и др.

3.2. Для профилактики и лечения препарат задают внутрь, однократно в дозе из из расчета 1 мл на 3 кг массы собак средних и крупных пород в утреннее кормление с не-большим количеством корма (с куском мяса, с кашей или мясным фаршем).
Предварительной диеты или соблюдения голодного режима, а так же применения слабительных средств не требуется. В случае сильной инвазии обработку необходимо по-вторить через 14 суток.

3.3 С профилактической целью дегельминтизацию собак средних и крупных пород проводят ежеквартально, а также перед вакцинацией (не менее чем за 2 недели) и перед вязкой. Для профилактики гельминтозов суспензию назначают в лечебной дозе за пять дней до вязки.

3.4 В рекомендуемых дозах суспензия не вызывает побочных явлений. Суспензию не следует применять сукам в первые двадцать дней беременности.

3.5 При передозировке суспензии и при повышенной индивидуальной чувстви-тельности у собак средних и крупных пород может отмечаться тошнота, рвота, понос, угнетение, иногда возбуждение. При возникновении вышеуказанных побочных явлений применяют 0,1%-ый раствор атропина сульфата, подкожно, в дозе 0,05 мл/кг массы жи-вотного 2-3 раза в сутки и средства симптоматической терапии.

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его исполь-зование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учре-ждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учре-ждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в со-ответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.